Cette formulation innovante de metformine en poudre développée dans le but de favoriser l'adhésion des patients au traitement du diabète de type 2 à travers un choix thérapeutique élargi, est maintenant disponible en France et au Royaume-Uni.
Merck Serono, division de Merck KGaA, Darmstadt (Allemagne), a annoncé aujourd'hui que Glucophage(R) Poudre pour Solution Buvable en Sachets (chlorhydrate de metformine dosé à 500 mg, 850 mg et 1000 mg), indiqué dans le traitement de première intention du diabète de type 2, était maintenant enregistrée en France et au Royaume-Uni(1), premiers pays européens à mettre sur le marché cette nouvelle formulation de Glucophage. Le lancement dans les autres pays de l'Union Européenne est prévu dans les prochains mois, après obtention des autorisations de mise sur le marché nationales.
Bioéquivalente à la formulation de Glucophage comprimés déjà commercialisée, la nouvelle formulation en poudre est conditionnée en sachets individuels de 500 mg, 850 mg et 1000 mg.(1) Glucophage Poudre se dissout facilement dans l'eau et forme une solution claire à légèrement opalescente.
<<>>, a déclaré Roberto Gradnik, Vice Président Exécutif Opérations Commerciales Europe de Merck Serono. <<>>
La Fédération Internationale du Diabète (International Diabetes Federation, IDF) évalue aujourd'hui à 246 millions le nombre de diabétiques dans le monde, soit environ 6% de la population adulte; d'ici 2025 ce nombre pourrait atteindre 380 millions. Le diabète de type 2 représente environ 85 à 95% de l'ensemble des cas de diabète dans les pays développés, et un pourcentage encore plus élevé dans les pays en voie de développement. L'IDF considère que la metformine reste un médicament de choix pour le traitement de première intention du diabète de type 2.(2)
L'Association Américaine du Diabète (American Diabetes Association, ADA) et l'Association Européenne pour l'Etude du Diabète (European Association for the Study of Diabetes, EASD) conseillent d'initier le traitement par la metformine dès l'établissement du diagnostic du diabète de type 2, en même temps que les recommandations portant sur les modifications à apporter au style de vie.(3) L'indication thérapeutique actuelle de Glucophage reste néanmoins le traitement du diabète de type 2, en particulier en cas de surcharge pondérale, lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique ne sont pas suffisants pour rétablir l'équilibre glycémique.
Références
(1) Au Royaume-Uni, Glucophage(R) Poudre pour Solution Buvable en Sachets est uniquement disponible aux doses de 500mg et 1000mg.
(2) Fédération Internationale du Diabète, Recommandations générales pour le diabète de type 2, accès via : http://www.idf.org/webdata/docs/IDF%20GGT2D.pdf
(3) Nathan DM et al., Medical Management of Hyperglycemia in Type 2 Diabetes: a Consensus
Algorithm for the Initiation and Adjustment of Therapy, Diabetes Care 2009, 32:193-203
Merck Serono, division de Merck KGaA, Darmstadt (Allemagne), a annoncé aujourd'hui que Glucophage(R) Poudre pour Solution Buvable en Sachets (chlorhydrate de metformine dosé à 500 mg, 850 mg et 1000 mg), indiqué dans le traitement de première intention du diabète de type 2, était maintenant enregistrée en France et au Royaume-Uni(1), premiers pays européens à mettre sur le marché cette nouvelle formulation de Glucophage. Le lancement dans les autres pays de l'Union Européenne est prévu dans les prochains mois, après obtention des autorisations de mise sur le marché nationales.
Bioéquivalente à la formulation de Glucophage comprimés déjà commercialisée, la nouvelle formulation en poudre est conditionnée en sachets individuels de 500 mg, 850 mg et 1000 mg.(1) Glucophage Poudre se dissout facilement dans l'eau et forme une solution claire à légèrement opalescente.
<<>>, a déclaré Roberto Gradnik, Vice Président Exécutif Opérations Commerciales Europe de Merck Serono. <<>>
La Fédération Internationale du Diabète (International Diabetes Federation, IDF) évalue aujourd'hui à 246 millions le nombre de diabétiques dans le monde, soit environ 6% de la population adulte; d'ici 2025 ce nombre pourrait atteindre 380 millions. Le diabète de type 2 représente environ 85 à 95% de l'ensemble des cas de diabète dans les pays développés, et un pourcentage encore plus élevé dans les pays en voie de développement. L'IDF considère que la metformine reste un médicament de choix pour le traitement de première intention du diabète de type 2.(2)
L'Association Américaine du Diabète (American Diabetes Association, ADA) et l'Association Européenne pour l'Etude du Diabète (European Association for the Study of Diabetes, EASD) conseillent d'initier le traitement par la metformine dès l'établissement du diagnostic du diabète de type 2, en même temps que les recommandations portant sur les modifications à apporter au style de vie.(3) L'indication thérapeutique actuelle de Glucophage reste néanmoins le traitement du diabète de type 2, en particulier en cas de surcharge pondérale, lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique ne sont pas suffisants pour rétablir l'équilibre glycémique.
Références
(1) Au Royaume-Uni, Glucophage(R) Poudre pour Solution Buvable en Sachets est uniquement disponible aux doses de 500mg et 1000mg.
(2) Fédération Internationale du Diabète, Recommandations générales pour le diabète de type 2, accès via : http://www.idf.org/webdata/docs/IDF%20GGT2D.pdf
(3) Nathan DM et al., Medical Management of Hyperglycemia in Type 2 Diabetes: a Consensus
Algorithm for the Initiation and Adjustment of Therapy, Diabetes Care 2009, 32:193-203
